ონკოლოგიური დაავადებების გენეტიკური ტესტები გახდა ინდივიდუალური. გენეტიკური ტესტების გამოყენება შესაძლებელია დიაგნოზის დასადგენად, სტრატეგიის შესაცვლელად,  პროგნოზირებისთვის და სწორი მედიკამენტების ასარჩევად. დაავადებები, რომლებიც იწვევენ კიბოს, გენეტიკურ მუტაციებს, გენების გადიდებას, წაშლას, გადაადგილებას და სხვა ანომალიებს, გამოვლენილია გენეტიკური ტესტების გამოყენებით.

ჩვენი გენეტიკური დიაგნოსტირების ცენტრი, ლიცენზირებული ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ და დამოწმებული გაერთიანებული სამეფოს ეროვნული ხარისხის გარე შეფასების სამსახურის (UKNEQAS), მიუნხენის ლუდვიგ მაქსიმილიანის უნივერსიტეტის (LMU) მიერ, ასრულებს ყველა ციტოგენეტიკურ, მოლეკულურ-ციტოგენეტიკურ და მოლეკულურ-გენეტიკურ ტესტს დიაგნოზისა და მკურნალობისთვის. კიბოს პროგნოზები, რომელსაც არეგულირებს კიბოს ნაციონალური კომპლექსური ქსელი (NCCN), ემყარება სისხლს, ძვლის ტვინს, უჯრედების კულტურას, სიმსივნის ახალ ქსოვილს და პარაფინის ბლოკებს. კიბოს უჯრედში გენეტიკური ცვლილებისთვის შესაფერისიმედიკამენტების გამოყენება იწვევს  მკურნალობის მაღალ ეფექტურობას.

პერსონალიზებული/არასტანდარტული გენეტიკური ტესტები

ყველა ქრომოსომული ანომალია, ტრანსლოკაცია, ჰემატოლოგიური კიბოს გამომწვევი დელეციები ვლინდება ტრადიციული ციტოგენეტიკური და ციტომოლეკულური მეთოდით გენეტიკური დაავადებების და დიაგნოსტიკის ცენტრში. უფრო მეტიც, ჩვენ ვაწარმოებთ ”დნმ-ის პირდაპირ სეკვენირებას” კიბოს და გენეტიკური დაავადებების მკაფიო ან გაურკვეველი მუტაციების დასადგენად.

ჩვენ ვატარებთ გენეტიკურ ანალიზებს ჰემატოლოგიური, ძუძუს, კოლორექტალური, ფილტვების და პროსტატის კიბოებზე. ჩვენ ვცდილობთ დავადგინოთ არა მხოლოდ დიაგნოსტიკური, არამედ პროგნოზული გენეტიკური ფაქტორები (ფაქტორები, რომლებიც გავლენას მოახდენს მკურნალობის წარმატებასა და პაციენტის შედეგზე) მკურნალობის დაგეგმვამდე.