Florence Nightingale გენეტიკური დიაგნოზის ცენტრი პიონერია მთელი რეგიონის კლინიკურ მოლეკულურ გენეტიკურ დიაგნოზში და ატარებს თავის საქმიანობას როგორც ჯანმრთელობის დაცვის, ასევე კვლევის მიზნებით, ჯგუფის უნივერსიტეტთან და კლინიკურ კვლევით ცენტრთან სრული თანამშრომლობით, რომლის საბოლოო მიზანიც არის:ჩვენი  საერთაშორისო პაციენტების მკურნალობის მსოფლიო საუკეთესო დონის სტანდარტის უზრუნველყოფით. მემკვიდრეობითი დაავადებები გენეტიკური საფუძვლით მკურნალობდა სულ რაღაც ორი ათეული წლის წინ, მოლეკულური გენეტიკური ტექნიკის დანერგვის შემდეგ გახდა შესაძლებელი და მათი შესწავლა წარმოადგენს ინტეგრირებული და თანამედროვე მედიცინის ფუნდამენტურ ნაწილს. ადამიანის თითქმის ყველა დაავადებას აქვს გენეტიკური ცვალებადობის ნებისმიერი კომპონენტი; თუმცა არსებობს ის, რაც ძირითადად მხოლოდ ერთი მუტანტის გენის მოქმედებით არის გამოწვეული (მონოგენური დაავადებები) და ისინი ყველაზე მეტად მგრძნობიარენი არიან ეფექტური მოლეკულური დიაგნოზისთვის.

უმეტეს შემთხვევაში, შესაძლებელია დაავადებების მოლეკულური დიაგნოზის პრაქტიკა შესაბამისი მოლეკულური ცვლილებების ან მუტაციების იდენტიფიცირებით, დაზარალებული პაციენტებისა და მათი ნათესავების ზუსტი პრენატალური დიაგნოზისა და ეფექტური გენეტიკური კონსულტაციის გზით.

პრეიმპლანტაციის გენეტიკური დიაგნოზი (PGD) არის ტექნიკა, რომელიც აერთიანებს მოლეკულური გენეტიკის ბოლოდროინდელ მნიშვნელოვან მიღწევებს რეპროდუქციული ტექნოლოგიის დახმარებით. PGD საშუალებას აძლევს ექიმებს დაადგინონ სხვადასხვა გენეტიკური დაავადებები ემბრიონში (განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი რამდენიმე განყოფილებით) იმპლანტაციამდე, ანუ ორსულობის დადგომამდე. მას განსაკუთრებული მნიშვნელობა აქვს მათთვის, ვისაც სერიოზული გენეტიკური პრობლემების მქონე ბავშვების გაჩენის საფრთხე ემუქრება.

კიდევ ერთხელ, Florence Nightingale–ის ჯგუფი უზრუნველყოფს პაციენტებს უახლესი სამეცნიერო ტექნოლოგიითა და მეთოდებით ყველა სპეციალიზაციის სფეროში.