Group Florence Nightingale Genetic Diagnosis Center är en pionjär inom klinisk molekylärgenetisk diagnostik för hela regionen och har bedrivit sin verksamhet med både hälsovårds- och forskningsmål, i fullt samarbete med koncernens universitet och kliniska forskningscenter, med det yttersta målet att tillhandahåller en förstklassig standard i världsklass vid behandling av alla våra internationella patienter.

Ärftliga sjukdomar med genetisk grund har kunnat behandlas sedan införandet av molekylärgenetiska tekniker för drygt två decennier sedan, och deras studier utgör en grundläggande del av integrerad och modern medicin. Nästan alla mänskliga sjukdomar har någon komponent av genetisk variation; även om det finns några som i grunden orsakas av verkan av endast en mutant gen (monogena sjukdomar) och dessa är de mest mottagliga för en effektiv molekylär diagnos.

I de flesta fall är det möjligt att praktisera molekylär diagnos av sjukdomar genom att identifiera motsvarande molekylära förändringar eller mutationer, och tillhandahålla en korrekt prenatal diagnos och effektiv genetisk rådgivning för de drabbade patienterna och deras anhöriga.

Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) är en teknik som kombinerar de senaste betydande framstegen inom molekylär genetik och assisterad reproduktionsteknologi. PGD gör det möjligt för läkare att identifiera olika genetiska sjukdomar i embryot (befruktat ägg med flera delar) före implantation, det vill säga innan graviditeten är etablerad. Det är av särskilt värde för dem som riskerar att få barn med allvarliga genetiska problem.

Återigen leder gruppen Florence Nightingale fältet när det gäller att förse sina patienter med den allra senaste vetenskapliga tekniken och metoderna inom alla specialiseringsområden.