علم الأورام الجزيئي وعلم الوراثة


أصبحت الاختبارات الجينية في السرطانات محددة للفرد (حسب الطلب). يمكن استخدام الاختبارات الجينية للمساعدة في التشخيص وتعديل إجراءات المتابعة والتنبؤ بالتشخيص واختيار الدواء المناسب لمرضى الأورام. يتم الكشف عن الاضطرابات المسببة للسرطان والطفرات الجينية وزيادة الجينات والحذف والإزاحة وغيرها من التشوهات من خلال الاختبارات الجينية.

في مركز التشخيص الوراثي لدينا المرخص من قبل وزارة الصحة وحاصل على شهادات الخدمة الوطنية لتقييم الجودة الخارجية بالمملكة المتحدة (UKNEQAS) ، جامعة ميونيخ لودفيج ماكسيميليان (LMU) جميع اختبارات الوراثة الخلوية والجزيئية والوراثية الجزيئية لتشخيص السرطان وعلاجه وعلاجه. يتم تشغيل الإنذار ، الذي تنظمه الشبكة الوطنية للسرطان (NCCN) ، من الدم ونخاع العظام وزراعة الخلايا وأنسجة الورم الطازجة وكتل البارافين.

اختبارات جينية مخصصة/مصممة خصيصا

يتم الكشف عن جميع تشوهات الكروموسومات وعمليات النقل والحذف المسببة لسرطان الدم بالطرق التقليدية للوراثة الخلوية والجزيئية الخلوية في مركز الأمراض الوراثية والتشخيص. علاوة على ذلك ، نقوم بإجراء “تسلسل مباشر للحمض النووي” لتحديد أي طفرات مميزة أو غير واضحة لأمراض الأورام والوراثة.

إلى جانب سرطان الدم ، نقوم بإجراء التحليل الجيني لسرطان الثدي والقولون والمستقيم والرئة والبروستاتا. نحن نحاول تحديد ليس فقط العوامل الوراثية التشخيصية ، ولكن أيضًا العوامل الوراثية (العوامل التي ستؤثر على نجاح العلاج ونتائج المريض) قبل التخطيط للعلاج.

سرطان الثدي

BRCA1 و BRCA2 هما الجينات ذات الصلة بخطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض. ومن المعروف أن وجود طفرة في هذه الجينات يزيد من مخاطر الإصابة بسرطان الثدي وسرطان الجلد الزائد وسرطان القولون والبنكرياس في جزء أقل بين النساء ومخاطر الإصابة بسرطان الثدي والبروستاتا بين الرجال. يُحسب خطر الإصابة بسرطان الثدي مدى الحياة بين جميع النساء في المجتمع بنسبة 13.2٪ ، ومن ناحية أخرى ، يتم حساب نفس الخطر بنسبة 36-85٪ بين النساء اللائي يحملن الأشكال الطافرة من جينات BRCA1 أو BRCA2. في مركزنا ، يتم تحليل وجود الطفرة المعروفة أو غير المعروفة عن طريق مسح المحور العصبي الذي ينتمي إلى الجينات بطريقة “تسلسل الحمض النووي المباشر”. يتم إجراء تضخيم الأسماك و Her2 Neu Gen من كتلة البارافين في أنسجة الثدي.

سرطان القولون والمستقيم

K-ras هو بروتو مسرطنة. يرتبط جين K-ras بـ GTP بمحفز خارجي يحفز نمو الخلايا وانقسامها ويلعب دورًا فسيولوجيًا في نمو الخلايا وانقسامها من خلال أن تصبح نشطة وتحول المنبه إلى خط الرسائل داخل الخلايا. لقد اكتسب أهمية تحديد طريقة العلاج وفقًا لفحص منطقة كراس الوراثية المكونة من 7 أجزاء وبعد الفحص ما إذا كانت هناك تغييرات جينية موجودة أم لا في مرضى سرطان الأمعاء الغليظة. تم تحديد أن تحور الجزء المسمى kodon 12 و 13 والموجود في exo الأول لجين Kras يؤدي إلى مقاومة الأدوية لدى المرضى. لهذا السبب ، فإن فحص هذه المنطقة قبل العلاج يحدد طريقة العلاج. وفقًا لذلك ، يتم التأكيد على أن النهج المماثل مهم للمرضى المصابين بسرطان منطقة الرأس والرقبة.

سرطان الرئة

تُعرف الطفرات الجسدية لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) في سرطانات الرئة غير الصغيرة بأنها عامل يزيد من التوافر البيولوجي لعلاج “gefinitib” المستخدم كمثبط لـ EGFR. وفقًا لحقيقة أن تحليل DNA EGFR قادر على قيادة بروتوكول العلاج في المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة والبنكرياس ووفقًا للتاريخ العلمي الذي تم الحصول عليه من الدراسات ، فإن الطفرات غالبًا ما توجد في 18 و 19 و 20 و 21st exon. تم تصميم الاشعال وتم تحقيق التحسين من أجل التمكن من إجراء تحليل تسلسلي لهذه exons الأربعة المهمة. في مركزنا ، يمكن اكتشاف الطفرات عن طريق التحقيق في تحليل التسلسل لهذه الإكسونات الأربعة المهمة. يتم البحث عن EGFR و ROS1 و ALK EML / ALK t (2 ؛ 5) إزفاء / اندماج مع الأسماك.

MDR1 و MDR2 و MRP1 و MRP2 و cytidine deaminase و timidilate synthase تحليل التعبير الجيني: قد تطور الخلايا السرطانية مقاومة لواحد أو أكثر من التثبيط الخلوي بآليات مختلفة. تنشأ المقاومة بشكل عام من الطفرات العفوية في الخلايا السرطانية. يظهر النمط الظاهري المقاوم في فترة مبكرة عندما لا يمكن تحديده في العيادة. العلاجات التي يتم فيها استخدام الأدوية التي لها آلية تأثير مختلفة في توليفة ويتم إجراؤها في فترة مبكرة قبل ظهور مجموعات الخلايا المقاومة تزيد من نجاح علاج السرطان. مقاومة الأدوية هي أهم عائق لنجاح علاج سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة وغير الصغيرة. MDR1، MDR2، MRP1، MRP2، cytidine deaminase، جينات سينسيز تيميداتي المسؤولة عن مقاومة الأدوية المتعددة في سرطان الرئة تلعب دورًا مهمًا في آلية المقاومة. في مركزنا يمكن تحليل التعبير الجيني الذي ينتمي إلى كل هذه الجينات كمياً.

أورام الدماغ

تضخيم EGFR وفقًا لنوع السرطان أو حذف 1p ، 19q Co مع الأسماك.



تواصل معنا الان


    أثناء ملء نموذج الاتصال أدناه ، يمكنك أيضًا إرسال الملفات الطبية الخاصة بك / بالمريض إلينا عن طريق wetransfer. سيتم ارسال الرأي الطبي الثاني إليك في غضون 48 ساعة.

    انقر هنا لأرسال المستندات الخاصة بك عبر  WeTransfer

    أرسل الآن

    يمكنك إرسال مستنداتك الطبية كبيرة الحجم مثل (تسجيلات التصوير بالرنين المغناطيسي ، نتائج المختبر ، والصور إلخ) باستخدام حساب WeTransfer الخاص بنا. إنه سهل وسريع وآمن.

    أرسل الآن




    Global reference in healthcare





    Global reference in healthcare





    +90 850 711 6060


    Contact Center

    Contact us now if you have a medical need, we will reply swiftly and provide you with a reliable medical opinion.




    Group Florence Nightingale Hospitals Ltd UK 2020, all rights reserved.



    Group Florence Nightingale Hospitals Ltd UK 2020, all rights reserved.